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【啥是佩奇】清徐县妇计中心温馨嘱咐“猪年生个猪宝宝 出生筛查不能少”



防控出生缺陷

护佑母婴健康


为什么每个刚出生的宝宝都需要采集足跟血?


可不要小看这几滴足跟血,对它的筛查关系到宝宝一生。

新生儿足跟血用于筛查各类先天性疾病

监测数据显示

中国每年出生的缺陷儿有80-120万


值得注意的是

出生缺陷不单是肉眼可见的先天畸形


约60-90万的宝宝

出生后数月甚至数年才会显现缺陷


出生缺陷有那么严重?

已发现的出生缺陷多达8000余种疾病

举几个例子

遗传性耳聋

平均每100个中国人中,

会有高达 5-6 人出现常见耳聋基因异常


听力损失是婴幼儿期最为常见的感觉障碍,遗传和多种环境因素都可能是致病原因,其中遗传因素高达60%左右。

苯丙酮尿症——遗传代谢性疾病

不能吃妈妈的母乳,不能进食一般的食物

否则将会变为智障、脑瘫、甚至死


苯丙酮尿症患儿在新生儿期无临床症状,出生3~6个月后会逐渐出现症状,如头发由黑变黄、皮肤颜色浅淡,尿液、汗液鼠臭味,还会有明显的智能发育落后。


由于人们对这种病了解得不多,所以家长往往在孩子6月至1岁才去医院就诊,还有些患儿被误诊为脑性瘫痪、癫痫等神经系统疾病。



先天性肾上腺皮质增生—遗传代谢性疾病

由于肾上腺皮质激素合成过程中

所需酶的先天缺陷所致

发病率为1比13000


往往在出生后2周出现严重的呕吐、腹泻、不易纠正的低血钠脱水和严重的酸中毒等表现,若不及时诊治将危及生命。

导致出生缺陷的因素

导致出生缺陷的原因众多

约有25%的出生缺陷是由于遗传因素所致,

10%左右是由环境因素所致,

而其余65%则是有遗传因素和环境因素共同作用或不明原因导致的。


新筛成就VS地区差异


据统计,全国31个省市均已开展新生儿筛查。仅2015年全国筛查人数150余万,确诊PKU患儿979例,CH患儿6500例,累积筛查宝宝超过1个亿


然而目前的防治体系还很不健全,主要面临着筛查覆盖率筛查病种的巨大差异。


敲黑板,划重点


实际上,我们欠缺的并不是筛查技术,而是大众对新生儿筛查的必要性和意义,还缺乏认识和理解。


目前我们开展的新生儿疾病筛查项目有:

先天性甲状腺功能低下症

苯丙酮尿症

先天性肾上腺皮质增生症

葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷症

给孩子一份保障,

给自己一份安心。

传统四项筛查不可少!


亲爱的宝爸宝妈

为了您孩子的健康

请一定要做新生儿疾病检查!


文:飞天提供




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